A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou
por unanimidade, nesta quinta-feira (24/2), o uso emergencial, em caráter
experimental, do medicamento Evusheld (cilgavimabe + tixagevimabe), da empresa AstraZeneca, no Brasil. O sétimo medicamento aprovado
pela Anvisa para auxiliar no combate à covid-19 é o primeiro indicado para
prevenir a doença. Formado por dois anticorpos monoclonais, ele deve ser usado
por pessoas imunossuprimidas ou que não possam tomar a vacina contra o novo
coronavírus. De acordo com a análise dos diretores e técnicos da Anvisa, esse
remédio deve ser aplicado em pessoas que não podem se vacinar contra
a covid-19 devido a um histórico de reação adversa grave e também em quem
tem comprometimento imunológico moderado a grave e, por isso, pode não apresentar
uma resposta imunológica adequada à vacina da covid-19. A diretora relatora
Meiruze Freitas destacou, em seu voto, que “apesar do avanço da campanha de
vacinação em curso no Brasil, ainda existe uma necessidade médica para
determinadas condições clínicas, especialmente, em indivíduos que, por várias
razões, estão em alto risco de desenvolver as formas graves da covid-19”. A
agência reforça que a aplicação do Evusheld não deve substituir a vacinação em
indivíduos para os quais a vacinação é recomendada.
25 fevereiro 2022
Reginaldo Monteiro

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