Medicamentos
do tipo anfetamínicos — como mazindol, femproporex e anfepramona —chegaram como
uma novidade para tratar a obesidade por meio da inibição do apetite no final
da década de 1990 e foram receitados em larga escala, até que os efeitos
colaterais roubassem o protagonismo da perda rápida de peso. Em 2011, a
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) retirou do mercado estes três
medicamentos por entender que os riscos do uso não superavam os benefícios do
tratamento, além de tê-los considerados ineficazes. “[Apresentaram] resultados
absolutamente insatisfatórios no médio e longo prazo, além de trazerem efeitos
colaterais que incluem risco de dependência, aumento da hipertensão arterial e
problemas psiquiátricos, bem como outros danos ao cérebro e ao sistema
cardiovascular”, disse a agência por meio de nota. Recentemente, o STF (Supremo Tribunal
Federal) vetou uma lei de 2017, aprovada pelo Congresso
Federal, que permitia a comercialização e o uso de mazindol, femproporex,
anfepramona e sibutramina sob receita médica específica. No entendimento da
corte, cabe somente à Anvisa decidir sobre o assunto.
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