A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
aprovou, neste sábado (12), a retomada
dos testes no Brasil da chamada "vacina de Oxford" contra
a Covid-19. A
agência tomou a decisão após receber informações oficiais da empresa
AstraZeneca, responsável pelo desenvolvimento da vacina em conjunto com a
Universidade de Oxford, no Reino Unido. Neste sábado, os ensaios clínicos para a vacina foram retomados no Reino Unido.
Até o fim da manhã, no entanto, a Anvisa ainda aguardava os dados oficiais do governo
britânico e do laboratório. A análise foi iniciada e concluída nesta tarde. "Após
avaliar os dados do evento adverso, sua causalidade e o conjunto de dados de
segurança gerados no estudo, a Anvisa
concluiu que a relação benefício/risco se mantém favorável e, por isso, o
estudo poderá ser retomado", diz a agência
reguladora. No comunicado, a Anvisa diz que "continuará acompanhando todos
os eventos adversos observados durante o estudo e, caso seja identificada
qualquer situação grave com voluntários brasileiros, irá tomar as medidas
cabíveis para garantir a segurança dos participantes".
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