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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na última
segunda-feira (31), o registro do medicamento genérico da azacitidina. O
remédio é utilizado no tratamento da síndrome mielodisplásica e leucemia. A
aprovação do medicamento deve reduzir os custos do tratamento dessas doenças.
De acordo com a lei dos genéricos, esses remédios devem entrar no mercado com
um valor pelo menos 35% menor que o valor do produto de referência, de acordo
com informações da Anvisa. Até o momento, não havia genéricos da azacitidina,
que está no mercado com o nome comercial Vidaza, fabricado pela United Medical
Ltda. A empresa é a mesma que recebeu agora o registro do genérico inédito. Apesar
de ter a mesma origem de fabricação, o produto tem de ir para o mercado com o
desconto exigido por lei. A síndrome mielodisplásica envolve um grupo de
doenças que atacam a produção de células sanguíneas pela medula óssea e que
pode evoluir para formação de um câncer. A leucemia é o câncer das células
brancas do sangue (leucócitos). A azacitidina é indicada para o tratamento de
pacientes com Síndrome Mielodisplásica dos subtipos anemia refratária com
excesso de blastos (AREB), de acordo com a classificação FAB (utilizada para
classificar as leucemias). O medicamento tem, ainda, indicação para o
tratamento da leucemia mielóide aguda com 20 – 30% de blastos na medula óssea
com displasia multilinhagem, de acordo com a classificação OMS, e também para
tratar a leucemia mielomonocítica crônica (classificação FAB modificada).
