A Anvisa determinou a interdição cautelar de dois lotes
de Cefalexina 500mg fabricados pelo Laboratório Teuto Brasileiro SA. A
medida está em resolução publicada nesta sexta-feira (10) no Diário
Oficial da União. O medicamento, antibiótico utilizado no tratamento de
algumas infecções como sinusite, otite e infecção urinária, obteve
resultados insatisfatórios em dois testes. Os lotes foram reprovados nos
quesitos aspecto e de friabilidade, respectivamente, para os lotes 3225197
– com validade até março de 2016 – e 3225139, medicamento genérico com validade
até novembro de 2015. Enquanto o relatório final não sai, é sugerido aos
consumidores que procurem um médico para avaliar a melhor forma de interromper
ou substituir tratamento. Segundo informou consta no site da Anvisa, a
interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária que vigorará pelo
prazo de 90 dias.
