Por unanimidade, a diretoria colegiada
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deliberou em reunião nesta
terça-feira, 20, pela autorização temporária do uso emergencial do coquetel
Regen-Cov2 no tratamento de pacientes com a covid-19. Liberado em caráter
experimental, o tratamento reúne os medicamentos casirivimabe e imdevimabe
(cujos nomes originais são, respectivamente, casirivimab e imdevimab) e é
destinado a casos leves e moderados com resultado positivo para o novo
coronavírus de pacientes do grupo de risco da doença e que não necessitam de
suplementação de oxigênio. O uso será restrito a hospitais, com venda proibida
no comércio. Este é o segundo tratamento para a doença liberado para uso
emergencial no País, após a aprovação do remdesivir em março. O tratamento foi
desenvolvido pela empresa norte-americana Regeneron Pharmaceuticals, em
parceria com a suíça Roche, responsável pelo pedido de autorização de uso no
Brasil, protocolado na Anvisa em 1.º de abril.
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